CAS 799801-37-9

2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799801-37-9
分子式C10H13N3OS
分子量223.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile CAS 799801-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile，CAS 799801-37-9）属于药物标准品。分子式 C10H13N3OS，分子量 223.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 799801-37-9 对应的化合物（英文标识 2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile），化学式 C10H13N3OS，相对分子质量 223.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3OS
分子量223.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115843308 B, 授权公告日 2018-07-10.
  2. Lee S K, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9248917 B2, 2017-07-14.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477596 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1089, (10), 9127-9142.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1587, 6020-6042.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Ethyl-4-methyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1682, 3990-4005.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 496, 7743-7755.

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