20:0 Coenzyme A CAS 799812-91-2

20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799812-91-2
分子式C41H71N7O17P3S 3*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

20:0 Coenzyme A 20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt) CAS 799812-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 799812-91-2 对应的20:0 Coenzyme A（20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C41H71N7O17P3S 3*H4N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

20:0 Coenzyme A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 20:0 Coenzyme A（20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)），CAS注册编号 799812-91-2，化学分子式为 C41H71N7O17P3S 3H4N，分子量 1077.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，20:0 Coenzyme A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1077.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：20:0 Coenzyme A（20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)，CAS 799812-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以20:0 Coenzyme A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称20:0 Coenzyme A
分子式C41H71N7O17P3S 3*H4N
分子量1077.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，沈红梅. "一种20:0 Coenzyme A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108800967 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人王建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 20:0 Coenzyme A 799812-91-2 arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621858 B, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 20:0 Coenzyme A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1897, 3096-3125.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 20:0 Coenzyme A as an Impurity". Molecules, 2010, 1278, 3628-3636.

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