CAS 80037-02-1

6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80037-02-1
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione CAS 80037-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80037-02-1 对应的（6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O3S，分子量 255.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13N3O3S 的（6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione），其CAS登记号是 80037-02-1，分子量为 255.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 80037-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3559775 A1, 2023-01-16.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211097 A, 授权公告日 2016-11-23.
  3. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975814 A, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 769, (6), 7670-7695.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 199, (1), 880-895.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((3-Oxohept-1-en-1-yl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 195, (4), 7030-7043.

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