CAS 800412-56-0

Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号800412-56-0
分子式C10H15NO4 C4H11N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 800412-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 800412-56-0）属于药物标准品。分子式 C10H15NO4 C4H11N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H15NO4 C4H11N 的（Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 800412-56-0，分子量为 286.37 g/mol。 （分子式 C10H15NO4 C4H11N）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 800412-56-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4 C4H11N
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9896678 B2, 2018-11-17.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3471463 A1, 2019-08-10.
  3. 发明人冯建国，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Diethylamine (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171015 A, 授权公告日 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1412, (1), 6305-6319.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1434, 7348-7351.

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