CAS 8007-75-8

NONALACTONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号8007-75-8
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

NONALACTONE CAS 8007-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（NONALACTONE，CAS 号 8007-75-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （NONALACTONE），CAS注册编号 8007-75-8，化学分子式为 C9H16O2，分子量 156.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（NONALACTONE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113088883 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of NONALACTONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706798 A, 授权公告日 2020-11-13.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity NONALACTONE" [P]. US Patent, US 9132391 B2, 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1966, 3181-3203.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2106, 4711-4722.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of NONALACTONE Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2065, (12), 5267-5295.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 970, 4356-4362.

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