CAS 801306-55-8

1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号801306-55-8
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one CAS 801306-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one，CAS 801306-55-8），分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one），CAS注册编号 801306-55-8，化学分子式为 C11H11F3N2O，分子量 244.21 g/mol。 依据分子式为 C11H11F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160298 A, 授权公告日 2015-03-10.
  2. Lee S K, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one" [P]. US Patent, US 9272146 B2, 2018-04-22.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3981246 A1, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 606, 9642-9649.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1299, (1), 8339-8368.

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