CAS 80229-39-6

Thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80229-39-6
分子式C5H2S4
分子量190.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione CAS 80229-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione，CAS 80229-39-6），分子式 C5H2S4，分子量 190.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C5H2S4 的（Thieno3,4-d1,3dithiole-2-thione），其CAS登记号是 80229-39-6，分子量为 190.33 g/mol。 （C5H2S4）含有含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Thieno 3,4-d 1,3 dithiole-2-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2S4
分子量190.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769917 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人周伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901448 B, 授权公告日 2017-02-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2190, (11), 859-869.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 210, 6962-6974.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1367, (10), 4647-4667.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1337, 1049-1059.

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