CAS 802541-13-5

Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号802541-13-5
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate CAS 802541-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 802541-13-5 对应的（Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O3，分子量 222.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate），CAS注册编号 802541-13-5，化学分子式为 C11H14N2O3，分子量 222.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 802541-13-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551906 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. 发明人唐晓军，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940770 B, 授权公告日 2024-09-17.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128552 B, 授权公告日 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1825, 2093-2107.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2013, 8552-8557.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2244, (3), 3158-3174.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 891, 9268-9285.

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