CAS 802541-47-5
Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate
| CAS 号 | 802541-47-5 |
| 分子式 | C13H18O5 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate，CAS 号 802541-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18O5，分子量 254.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18O5 的（Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 802541-47-5，分子量为 254.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：（Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate，CAS 802541-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18O5 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138030 B, 授权公告日 2016-03-09.
- Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3981986 A1, 2018-05-26.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300271 B, 授权公告日 2024-06-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 460, (11), 5586-5615.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1905, (6), 106-123.
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