CAS 80348-66-9

isoxazol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80348-66-9
分子式C3H7NO2
分子量89.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

isoxazol-4-ol CAS 80348-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（isoxazol-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 80348-66-9。分子式 C3H7NO2，分子量 89.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为89.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C3H7NO2 的（isoxazol-4-ol），其CAS登记号是 80348-66-9，分子量为 89.09 g/mol。 （分子式 C3H7NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（isoxazol-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7NO2
分子量89.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209017 A, 授权公告日 2019-08-03.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of isoxazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409297 B, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2121, (8), 2516-2542.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1379, 2759-2787.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of isoxazol-4-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1478, (5), 2198-2211.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 2147, 8659-8682.

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