CAS 80352-46-1

1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80352-46-1
分子式C15H12NO2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide CAS 80352-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide，CAS 80352-46-1）属于药物标准品。分子式 C15H12NO2 I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 80352-46-1 对应的化合物（英文标识 1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide），化学式 C15H12NO2 I，相对分子质量 365.17。 依据分子式为 C15H12NO2 I 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12NO2 I
分子量365.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3803012 A1, 2018-07-03.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037872 A, 授权公告日 2025-05-10.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 10534075 B2, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1990, (2), 5350-5356.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 806, (7), 5059-5080.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)pyridin-1-ium iodide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1962, (3), 1836-1839.

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