Protoplumericin A CAS 80396-57-2

80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80396-57-2
分子式C36H42O19
分子量778.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Protoplumericin A 80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570 CAS 80396-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Protoplumericin A（80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570）为药物标准品，CAS 登记号 80396-57-2，分子式 C36H42O19，分子量 778.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，Protoplumericin A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 80396-57-2 对应的化合物Protoplumericin A（英文标识 80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570），化学式 C36H42O19，相对分子质量 778.71。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，Protoplumericin A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括778.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：Protoplumericin A（80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Protoplumericin A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Protoplumericin A
分子式C36H42O19
分子量778.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，黄志刚. "一种Protoplumericin A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108245399 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 80396-57-2 NSC353057 DTXSID80419570" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117247002 B, 授权公告日 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Protoplumericin A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1773, 2505-2523.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Protoplumericin A as an Impurity". Talanta, 2011, 781, 2530-2550.

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