CAS 804566-60-7

(3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号804566-60-7
分子式C14H16O2
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one CAS 804566-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one，CAS 804566-60-7），分子式 C14H16O2，分子量 216.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 804566-60-7 对应的化合物（英文标识 (3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopentacfuran-1-one），化学式 C14H16O2，相对分子质量 216.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为216.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta c furan-1-one，CAS 804566-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O2
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11024504 B2, 2016-06-27.
  2. 发明人杨光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933096 A, 授权公告日 2015-08-25.
  3. 发明人何建平，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533870 A, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1555, 9114-9132.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2279, (4), 7939-7969.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,3AS,6aR)-3a-methyl-3-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 651, (1), 9252-9262.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 796, 8561-8576.

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