CAS 805245-39-0

(3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805245-39-0
分子式C28H27IO4
分子量554.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol CAS 805245-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol，CAS 805245-39-0），分子式 C28H27IO4，分子量 554.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 805245-39-0 对应的化合物（英文标识 (3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopentad1,3dioxol-4-ol），化学式 C28H27IO4，相对分子质量 554.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为554.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta d 1,3 dioxol-4-ol，CAS 805245-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H27IO4
分子量554.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023196 A, 授权公告日 2020-06-22.
  2. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481689 B, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 767, (6), 978-981.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1582, 9161-9164.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4R,6aR)-5-Iodo-2,2-dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 216, (1), 8226-8250.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 711, (10), 8577-8601.

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