CAS 805319-88-4

5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805319-88-4
分子式C8H6ClN5S
分子量239.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine CAS 805319-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 805319-88-4 对应的（5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClN5S，分子量 239.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 805319-88-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo4,5-dthiazolo5,4-bpyridin-2-amine），化学式 C8H6ClN5S，相对分子质量 239.68。 （分子式 C8H6ClN5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo 4,5-d thiazolo 5,4-b pyridin-2-amine，CAS 805319-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN5S
分子量239.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688646 A, 授权公告日 2019-12-04.
  2. 发明人唐晓军，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116893194 A, 授权公告日 2018-04-09.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3655065 A1, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2270, (5), 4825-4835.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1487, 3829-3832.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-methyl-8H-imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2140, (4), 5197-5204.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1239, (8), 553-583.

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