CAS 805994-98-3

(1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805994-98-3
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate CAS 805994-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 805994-98-3。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H25NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 805994-98-3 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate），化学式 C14H25NO4，相对分子质量 271.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate，CAS 805994-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109406309 A, 授权公告日 2022-07-16.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3942554 A1, 2025-10-05.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114031952 A, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1399, (7), 7383-7399.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2190, (9), 170-198.

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