CAS 80623-07-0

Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80623-07-0
分子式C13H20O2
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate CAS 80623-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate，CAS 80623-07-0），分子式 C13H20O2，分子量 208.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 80623-07-0 对应的化合物（英文标识 Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate），化学式 C13H20O2，相对分子质量 208.30。 （分子式 C13H20O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20O2
分子量208.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115251021 B, 授权公告日 2024-06-23.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3821605 A1, 2016-09-27.
  3. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Rel-ethyl (3aR,4R,7S,7aR)-octahydro-3aH-4,7-methanoindene-3a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116751727 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 512, (2), 8281-8288.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2354, 9747-9770.

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