N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺 CAS 80638-08-0

N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80638-08-0
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺 N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine CAS 80638-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺（英文名 N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine，CAS 80638-08-0）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺（C14H20N2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 80638-08-0 对应的化合物N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺（英文标识 N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine），化学式 C14H20N2O2，相对分子质量 248.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺（N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Klinger H. "一种N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10933878 B2, 2025-04-20.
  2. 发明人王建平，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117439 A, 授权公告日 2021-04-10.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-N-methyl-o-nitrobenzylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415306 B, 授权公告日 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1982, (2), 746-772.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(2-硝基苄)–N-甲基环己胺 as an Impurity". Food Chem., 2025, 449, 8013-8029.

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