CAS 80761-61-1
1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride
| CAS 号 | 80761-61-1 |
| 分子式 | C10H12ClNO2 |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride，CAS 80761-61-1）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO2，分子量 213.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 80761-61-1 对应的化合物（英文标识 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride），化学式 C10H12ClNO2，相对分子质量 213.66。 （分子式 C10H12ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 80761-61-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClNO2 |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290886 B, 授权公告日 2017-01-22.
- 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114710873 A, 授权公告日 2022-05-08.
- 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978833 B, 授权公告日 2019-06-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1730, 5876-5888.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 986, 1998-2007.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonyl Chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1977, (7), 934-963.
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