CAS 80809-43-4

3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80809-43-4
分子式C7H5N5OS
分子量207.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine CAS 80809-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine，CAS 号 80809-43-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5N5OS，分子量 207.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5N5OS 的（3-(2-furyl)1,2,4triazolo3,4-b1,3,4thiadiazol-6-amine），其CAS登记号是 80809-43-4，分子量为 207.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80809-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N5OS
分子量207.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9776018 B2, 2017-06-26.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856577 A, 授权公告日 2019-06-18.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110537604 B, 授权公告日 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 842, (1), 329-343.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 273, 363-379.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1200, 8294-8305.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 137, (2), 4628-4637.

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