CAS 80812-55-1

Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80812-55-1
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 80812-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80812-55-1 对应的（Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 80812-55-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11431671 B2, 2021-01-03.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550030 B, 授权公告日 2024-01-22.
  3. 发明人李文辉，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075330 A, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 443, 7887-7902.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1986, (8), 9119-9133.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2182, (4), 1468-1497.

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