CAS 80817-86-3

2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80817-86-3
分子式C13H17N5O5
分子量323.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid CAS 80817-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 80817-86-3。分子式 C13H17N5O5，分子量 323.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17N5O5 的（2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid），其CAS登记号是 80817-86-3，分子量为 323.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为323.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N5O5
分子量323.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115185885 A, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人周伟，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113132775 B, 授权公告日 2018-12-12.
  3. 发明人林芳，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005767 B, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 351, 9295-9302.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 368, 3948-3967.

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