CAS 80828-28-0

N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80828-28-0
分子式C19H29NO4
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester CAS 80828-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 80828-28-0。分子式 C19H29NO4，分子量 335.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl-L-alanine tert-Butyl Ester），CAS注册编号 80828-28-0，化学分子式为 C19H29NO4，分子量 335.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为335.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（N- 1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl -L-alanine tert-Butyl Ester，CAS 80828-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29NO4
分子量335.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071696 B, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310247 B, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人陈志强，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114055388 B, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 803, 7071-7090.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1769, (5), 1185-1194.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(R)-Ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1692, (4), 8487-8510.

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