CAS 80840-09-1

2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80840-09-1
分子式C12H24N2O4
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline CAS 80840-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 80840-09-1，分子式 C12H24N2O4，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H24N2O4 的（2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline），其CAS登记号是 80840-09-1，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O4
分子量260.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11516235 B2, 2015-02-13.
  2. 发明人王建平，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216406 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 788, 2483-2502.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2184, 1757-1786.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1',2',3',4'-Tetrahydroxybutyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2078, (10), 5006-5018.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2478, (9), 5175-5193.

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