CAS 80866-25-7

3-(o-Tolyl)furan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80866-25-7
分子式C11H10O
分子量158.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(o-Tolyl)furan CAS 80866-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(o-Tolyl)furan，CAS 80866-25-7）属于药物标准品。分子式 C11H10O，分子量 158.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 80866-25-7 对应的化合物（英文标识 3-(o-Tolyl)furan），化学式 C11H10O，相对分子质量 158.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为158.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(o-Tolyl)furan）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10O
分子量158.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108748655 A, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人胡光，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(o-Tolyl)furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584365 A, 授权公告日 2022-03-10.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(o-Tolyl)furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142283 A, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1846, (2), 6672-6684.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 946, 8581-8600.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(o-Tolyl)furan Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 713, 6397-6417.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1330, (5), 4266-4271.

Related o Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...