CAS 809282-45-9

(2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号809282-45-9
分子式C15H25NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride CAS 809282-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride，CAS 号 809282-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H25NO2 HCl 的（(2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride），其CAS登记号是 809282-45-9，分子量为 287.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 809282-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO2 HCl
分子量287.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11552229 B2, 2019-09-02.
  2. 发明人何建平，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112277076 A, 授权公告日 2017-11-26.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273789 A, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1276, 44-56.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1934, 2480-2495.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 768, (5), 4743-4762.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1471, (8), 8812-8821.

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