CAS 81109-72-0
1'-Benzyl-6-bromospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one
| CAS 号 | 81109-72-0 |
| 分子式 | C20H20BrNO2 |
| 分子量 | 386.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1'-Benzyl-6-bromospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81109-72-0。分子式 C20H20BrNO2，分子量 386.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 81109-72-0 对应的化合物（英文标识 1'-Benzyl-6-bromospirochroman-2,4'-piperidin-4-one），化学式 C20H20BrNO2，相对分子质量 386.28。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：（1'-Benzyl-6-bromospiro chroman-2,4'-piperidin -4-one，CAS 81109-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20BrNO2 |
| 分子量 | 386.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863940 A, 授权公告日 2024-11-26.
- 发明人王建平，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1'-Benzyl-6-bromospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405239 B, 授权公告日 2025-03-17.
- 发明人林芳，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Benzyl-6-bromospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532167 A, 授权公告日 2022-10-09.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 304, (1), 5427-5451.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2204, (5), 9742-9771.
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