CAS 81116-99-6

(2S)-Ethyl 1-((4-bromo-2-chlorophenoxy)(propylthio)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81116-99-6
分子式C16H22BrClNO4PS
分子量470.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-Ethyl 1-((4-bromo-2-chlorophenoxy)(propylthio)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 81116-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S)-Ethyl 1-((4-bromo-2-chlorophenoxy)(propylthio)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 81116-99-6）属于药物标准品。分子式 C16H22BrClNO4PS，分子量 470.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H22BrClNO4PS 的（(2S)-Ethyl 1-((4-bromo-2-chlorophenoxy)(propylthio)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 81116-99-6，分子量为 470.75 g/mol。 （分子式 C16H22BrClNO4PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 81116-99-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrClNO4PS
分子量470.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9597810 B2, 2018-07-27.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2S)-Ethyl 1-((4-bromo-2-chlorophenoxy)(propylthio)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3416129 A1, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2385, 1016-1021.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2054, (8), 9473-9482.

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