CAS 811445-47-3

(3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号811445-47-3
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one CAS 811445-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 811445-47-3，分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 811445-47-3 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one），化学式 C13H17NO2，相对分子质量 219.28。 （分子式 C13H17NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 811445-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3370914 A1, 2019-06-05.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3527985 A1, 2022-07-10.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166354 B, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 881, (10), 232-256.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 838, (7), 4838-4841.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-3-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1183, (2), 5614-5638.

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