CAS 811826-50-3

(2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号811826-50-3
分子式C16H11Cl2NO2S
分子量352.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile CAS 811826-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 811826-50-3。分子式 C16H11Cl2NO2S，分子量 352.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H11Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H11Cl2NO2S 的（(2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 811826-50-3，分子量为 352.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NO2S
分子量352.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108792024 A, 授权公告日 2017-06-19.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109109155 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3068906 A1, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 970, 7490-7498.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 738, (11), 9727-9750.

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