CAS 81184-21-6

(E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81184-21-6
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid CAS 81184-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid，CAS 81184-21-6）属于药物标准品。分子式 C12H14O4，分子量 222.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 81184-21-6 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid），化学式 C12H14O4，相对分子质量 222.24。 依据分子式为 C12H14O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（(E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230728 A1, 2017-06-09.
  2. Kumar R, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid" [P]. US Patent, US 11110808 B2, 2018-09-13.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(But-2-en-1-yl)-3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507671 B, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 485, (2), 1179-1197.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1712, 7426-7450.

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