CAS 811842-68-9

4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号811842-68-9
分子式C12H11ClN3O3S HO4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate CAS 811842-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 811842-68-9 对应的（4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN3O3S HO4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate），CAS注册编号 811842-68-9，化学分子式为 C12H11ClN3O3S HO4S，分子量 409.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括409.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate，CAS 811842-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN3O3S HO4S
分子量409.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3883737 A1, 2019-07-21.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate" [P]. European Patent, EP 3205267 A1, 2018-06-01.
  3. 发明人周伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114708072 A, 授权公告日 2020-06-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1213, (12), 2426-2446.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1481, (11), 1681-1691.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Pyridin-2-yl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride sulfate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 648, 969-982.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 599, 9571-9588.

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