<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 81202-01-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81202-01-9
分子式C5[13C]H13NO2
分子量132.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 81202-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81202-01-9 对应的<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5[13C]H13NO2，分子量 132.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C），CAS注册编号 81202-01-9，化学分子式为 C513CH13NO2，分子量 132.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括132.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H13NO2
分子量132.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "一种<SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. US Patent, US 10915174 B2, 2023-03-17.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366091 B, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943665 B, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1838, 7168-7186.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 888, (1), 2469-2488.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-异亮氨酸-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 128, 9635-9653.

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