CAS 81242-26-4
4-{[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino}butanoic acid
| CAS 号 | 81242-26-4 |
| 分子式 | C11H15NO5S |
| 分子量 | 273.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-{[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino}butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 81242-26-4，分子式 C11H15NO5S，分子量 273.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino}butanoic acid），CAS注册编号 81242-26-4，化学分子式为 C11H15NO5S，分子量 273.31 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（4-{ (4-Methoxyphenyl)sulfonyl amino}butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15NO5S |
| 分子量 | 273.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114902249 B, 授权公告日 2020-03-04.
- 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-{[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113838108 B, 授权公告日 2020-11-09.
- Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino}butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3474712 A1, 2024-04-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1398, 9343-9366.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1231, (3), 7447-7451.
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