CAS 81286-82-0

(3S,7aS)-3-(tert-butyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81286-82-0
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7aS)-3-(tert-butyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one CAS 81286-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81286-82-0 对应的（(3S,7aS)-3-(tert-butyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H17NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H17NO2 的（(3S,7aS)-3-(tert-butyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo1,2-coxazol-1-one），其CAS登记号是 81286-82-0，分子量为 183.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 81286-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334461 B, 授权公告日 2025-01-02.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3S,7aS)-3-(tert-butyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one" [P]. US Patent, US 10921027 B2, 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2448, (5), 5257-5281.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1450, (6), 3077-3107.

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