CAS 81336-74-5

5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81336-74-5
分子式C11H16Cl2N5O12P3
分子量574.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid CAS 81336-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81336-74-5 对应的(5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16Cl2N5O12P3,分子量 574.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16Cl2N5O12P3 的(5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid),其CAS登记号是 81336-74-5,分子量为 574.10 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括574.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL

应用场景:从实际应用出发,(CAS 81336-74-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16Cl2N5O12P3
分子量574.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,郑宇鹏,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112952940 A, 授权公告日 2023-11-10.
  2. 发明人唐晓军,陈志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of 5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909447 A, 授权公告日 2023-06-22.
  3. 发明人张德明,林芳,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458397 B, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 573, (12), 1005-1024.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1221, (3), 5214-5219.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5’-Adenylic acid monoanhydride with (dichlorophosphonomethyl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 117, (8), 2300-2304.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 836, (2), 402-415.

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