CAS 813433-74-8

Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号813433-74-8
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate CAS 813433-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 813433-74-8）属于药物标准品。分子式 C13H23NO5，分子量 273.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H23NO5 的（Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 813433-74-8，分子量为 273.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为273.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 813433-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO5
分子量273.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11218976 B2, 2017-01-04.
  2. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11506100 B2, 2015-11-18.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11436773 B2, 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1070, (2), 7800-7825.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1374, (2), 852-880.

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