[DAla4] 物质P (4-11) CAS 81381-50-2

[DAla4] Substance P (4-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81381-50-2
分子式C44H65N11O10S
分子量940.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[DAla4] 物质P (4-11) [DAla4] Substance P (4-11) CAS 81381-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

[DAla4] 物质P (4-11)（英文名 [DAla4] Substance P (4-11)，CAS 81381-50-2）属于药物标准品。分子式 C44H65N11O10S，分子量 940.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括DAla4 物质P (4-11)在内的目标物的控制。 CAS编号 81381-50-2 对应的化合物DAla4 物质P (4-11)（英文标识 DAla4 Substance P (4-11)），化学式 C44H65N11O10S，相对分子质量 940.12。 DAla4 物质P (4-11)（分子式 C44H65N11O10S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景： DAla4 物质P (4-11)（ DAla4 Substance P (4-11)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以 DAla4 物质P (4-11)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[DAla4] 物质P (4-11)
分子式C44H65N11O10S
分子量940.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数11
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "一种[DAla4] 物质P (4-11)的合成方法" [P]. European Patent, EP 3154330 A1, 2025-10-25.
  2. 发明人钱学锋，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [DAla4] Substance P (4-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594457 A, 授权公告日 2021-05-28.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [DAla4] Substance P (4-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310003 A, 授权公告日 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [DAla4] 物质P (4-11) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1710, 480-489.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [DAla4] 物质P (4-11) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1099, (9), 4729-4732.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [DAla4] Substance P (4-11) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 158, (11), 6308-6329.

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