CAS 81389-23-3

8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81389-23-3
分子式C20H18Cl2N2
分子量357.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine CAS 81389-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine，CAS 号 81389-23-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18Cl2N2，分子量 357.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H18Cl2N2 的（8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzocazepine），其CAS登记号是 81389-23-3，分子量为 357.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo c azepine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2N2
分子量357.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949892 A, 授权公告日 2021-05-09.
  2. 发明人何建平，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334139 A, 授权公告日 2019-10-28.
  3. 发明人林芳，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241091 A, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 661, (9), 4790-4800.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 287, (6), 3500-3525.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo[c]azepine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1030, (8), 6972-6994.

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