CAS 81432-12-4

(7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81432-12-4
分子式C11H10N4O5
分子量278.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline CAS 81432-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline）为药物标准品，CAS 登记号 81432-12-4，分子式 C11H10N4O5，分子量 278.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10N4O5 的（(7-Nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)-L-proline），其CAS登记号是 81432-12-4，分子量为 278.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为278.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（(7-Nitrobenzo c 1,2,5 oxadiazol-4-yl)-L-proline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O5
分子量278.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110200509 B, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110298304 B, 授权公告日 2021-02-01.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381572 B, 授权公告日 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1282, (12), 8884-8907.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1130, (3), 5391-5417.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-L-proline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 508, (12), 745-748.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1341, 8918-8940.

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