CAS 81438-50-8

2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81438-50-8
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 81438-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 81438-50-8），分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Dimethylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 81438-50-8，化学分子式为 C10H10N2O2，分子量 190.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（2,5-Dimethylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11403569 B2, 2025-11-07.
  2. Brown S R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9309552 B2, 2025-07-24.
  3. Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11688680 B2, 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 809, (1), 1826-1831.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1573, (8), 3389-3419.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1209, (1), 6616-6646.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 283, (2), 9009-9036.

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