CAS 81438-61-1

2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81438-61-1
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 81438-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81438-61-1。分子式 C9H7N3O4，分子量 221.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Methyl-6-nitroimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 81438-61-1，化学分子式为 C9H7N3O4，分子量 221.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（2-Methyl-6-nitroimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid，CAS 81438-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469674 B, 授权公告日 2016-03-15.
  2. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241519 A, 授权公告日 2016-01-02.
  3. Brown S R, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11052158 B2, 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 595, (11), 1156-1170.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 939, 5667-5690.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2299, 2512-2531.

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