CAS 81462-28-4

Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81462-28-4
分子式C16H15D17O2
分子量273.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid CAS 81462-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid，CAS 81462-28-4）属于药物标准品。分子式 C16H15D17O2，分子量 273.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 81462-28-4 对应的化合物（英文标识 Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid），化学式 C16H15D17O2，相对分子质量 273.53。 受分子结构中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid，CAS 81462-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15D17O2
分子量273.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111035407 A, 授权公告日 2024-11-06.
  2. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid" [P]. US Patent, US 10139959 B2, 2021-11-15.
  3. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670453 B, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 813, 3030-3042.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2299, (4), 4280-4310.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexadecanoic-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d17 Acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2432, (8), 3625-3639.

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