CAS 816-40-0

1-Bromo-2-butanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号816-40-0
分子式C4H7BrO
分子量151.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-2-butanone CAS 816-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Bromo-2-butanone，CAS 816-40-0），分子式 C4H7BrO，分子量 151.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为151.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 816-40-0 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-2-butanone），化学式 C4H7BrO，相对分子质量 151.00。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为151.00 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Bromo-2-butanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7BrO
分子量151.00 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11813263 B2, 2025-02-07.
  2. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-butanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110618463 A, 授权公告日 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 626, 9126-9148.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1403, (3), 5673-5694.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Bromo-2-butanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 461, 6842-6862.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 700, (7), 6021-6048.

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