CAS 816-57-9

N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号816-57-9
分子式C4H9N3O2
分子量131.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid CAS 816-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid，CAS 816-57-9）属于药物标准品。分子式 C4H9N3O2，分子量 131.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为131.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid），CAS注册编号 816-57-9，化学分子式为 C4H9N3O2，分子量 131.13 g/mol。 （分子式 C4H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9N3O2
分子量131.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333114 B, 授权公告日 2025-10-22.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid" [P]. European Patent, EP 3046550 A1, 2023-10-16.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111687750 B, 授权公告日 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1314, (6), 6550-6563.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 527, 4702-4710.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitroso-N-propyl Urea, Contains 40% Water, ~2% Acetic Acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2308, (9), 9099-9127.

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