CAS 816468-48-1

Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号816468-48-1
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 816468-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 816468-48-1 对应的（Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21F3N2O2，分子量 330.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 816468-48-1，化学分子式为 C16H21F3N2O2，分子量 330.35 g/mol。 依据分子式为 C16H21F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 816468-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852922 A, 授权公告日 2016-07-10.
  2. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3930491 A1, 2023-11-05.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634786 B, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1639, (1), 5858-5868.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2413, 4717-4743.

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