CAS 81698-03-5

5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81698-03-5
分子式C7H6N2O
分子量134.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile CAS 81698-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile，CAS 号 81698-03-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6N2O，分子量 134.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 81698-03-5 对应的化合物（英文标识 5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile），化学式 C7H6N2O，相对分子质量 134.14。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括134.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O
分子量134.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418498 A, 授权公告日 2015-04-09.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113032739 A, 授权公告日 2015-06-07.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074301 A, 授权公告日 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2302, (10), 6453-6469.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1180, 3345-3370.

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