N/A CAS 81704-51-0

rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81704-51-0
分子式C15H26O6
分子量302.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane) CAS 81704-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)，CAS 81704-51-0），分子式 C15H26O6，分子量 302.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 N/A（rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)），CAS注册编号 81704-51-0，化学分子式为 C15H26O6，分子量 302.36 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为302.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H26O6
分子量302.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987792 B, 授权公告日 2021-10-05.
  2. 发明人林芳，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101602 A, 授权公告日 2024-02-28.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333621 A, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 359, (9), 5143-5154.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1353, (1), 8227-8231.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(4R,4'S,4''S,5'R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-4,4':5',4''-ter(1,3-dioxolane) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 948, 7056-7081.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 288, (7), 2562-2579.

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