CAS 817172-28-4

5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号817172-28-4
分子式C9H8N2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide CAS 817172-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 817172-28-4，分子式 C9H8N2O2 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 817172-28-4 对应的化合物（英文标识 5-Methylimidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid hydrobromide），化学式 C9H8N2O2 HBr，相对分子质量 257.09。 （分子式 C9H8N2O2 HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 817172-28-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2 HBr
分子量257.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070617 B, 授权公告日 2019-07-04.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide" [P]. US Patent, US 11532166 B2, 2022-04-02.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982926 A, 授权公告日 2024-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2072, 3307-3324.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 978, 4315-4318.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1474, 9049-9079.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 836, (6), 279-299.

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