CAS 817172-43-3

8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号817172-43-3
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde CAS 817172-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 817172-43-3 对应的(8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11N3O3,分子量 281.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 817172-43-3 对应的化合物(英文标识 8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo1,2-apyridine-3-carbaldehyde),化学式 C15H11N3O3,相对分子质量 281.27。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为281.27 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 817172-43-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,周伟,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441342 A, 授权公告日 2020-08-22.
  2. 发明人郭海燕,韩伟,周伟. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321356 B, 授权公告日 2016-12-18.
  3. Brown S R, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9036104 B2, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1550, (12), 1164-1170.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 956, 488-514.

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